毛細(xì)凝聚流動(dòng)孔徑分析儀的重要性

更新時(shí)間：2018-03-14

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　　毛細(xì)凝聚流動(dòng)孔徑分析儀的重要性

　　毛細(xì)凝聚流動(dòng)孔徑分析儀的重要性：無(wú)論在科學(xué)研究還是在生產(chǎn)實(shí)際中，了解所制備的或使用的吸附劑的比表面積和孔徑分布有時(shí)是很重要的事情。

　　細(xì)小粉末中相當(dāng)大比例的原子處于或靠近表面。如果粉末的顆粒有裂縫、縫隙或在表面上有孔，則裸露原子的比例更高。固體表面的分子與內(nèi)部分子不同，存在剩余的表面自由力場(chǎng)。

　　同樣的物質(zhì)，粉末狀與塊狀有著顯著不同的性質(zhì)。與塊狀相比，細(xì)小粉末更具活性，顯示出更好的溶解性，熔結(jié)溫度更低，吸附性能更好，催化活性更高。這種影響是如此顯著，以至于在某些情況下，比表面積及孔結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成有著相當(dāng)?shù)闹匾浴?/div>

　　因此，無(wú)論在科學(xué)研究還是在生產(chǎn)實(shí)際中，了解所制備的或使用的吸附劑的比表面積和孔徑分布有時(shí)是很重要的事情。例如，比表面積和孔徑分布是表征多相催化劑物化性能的兩個(gè)重要參數(shù)。一個(gè)催化劑的比表面積大小常常與催化劑活性的高低有密切關(guān)系，孔徑的大小往往決定著催化反應(yīng)的選擇性。

　　目前，已發(fā)展了多種測(cè)定和計(jì)算固體比表面積和孔徑分布的方法，不過(guò)使用zui多的是低溫氮物理吸附靜態(tài)容量法。

　　毛細(xì)凝聚流動(dòng)孔徑分析儀的發(fā)展過(guò)程可回納為三個(gè)階段：動(dòng)態(tài)直接對(duì)比法比表面測(cè)定儀→動(dòng)態(tài)比表面及孔徑分布測(cè)定儀→靜態(tài)容量法比表面及孔徑分布測(cè)定儀，從易到難、從低到高、從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，技術(shù)含量不斷進(jìn)步，功能不斷完善，性能不斷接近先進(jìn)水平。

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